El Grupo de Investigación MiBioPath de la UCAM busca voluntarios para realizar un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, para evaluar la eficacia y seguridad de L. rhamnosus CRL1505 en la prevención de infecciones del tracto respiratorio superior en una población pediátrica sana.
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar si un probiótico tiene la capacidad de prevenir infecciones respiratorias de las vías aéreas superiores (como el resfriado común o la gripe) en niñ@s sanos.
¿En qué consiste el estudio?
El estudio tendrá una duración de 16 semanas.
Los participantes tendrán que ingerir el producto probiótico (o el placebo en su caso), en formato sobre, una vez al día durante 12 semanas. Las 4 semanas posteriores al fin del tratamiento, serán de periodo de seguimiento post-intervención.
Se realizarán 2 visitas presenciales al inicio del estudio y finalizadas las 12 semanas de tratamiento, así como 1 visita telefónica al finalizar las 16 semanas.
Además de la ingesta del producto y de la valoración clínica por parte de los investigadores, se realizará una analítica de saliva en las visitas de inicio y fin de estudio, con el objetivo de evaluar la IgA.
Los padres de los participantes tendrán que rellenar un breve cuestionario cada día a modo de diario del paciente.
¿Quién puede participar?
Para participar en el presente estudio clínico es necesario cumplir con los siguientes criterios:
- Niños/as con una edad comprendida entre los 3 y los 12 años
- No tener enfermedades crónicas (respiratorias, cardiovasculares, metabólicas, etc)
¿Hay compensación?
Los participantes recibirán una compensación de 120€.*
¿Estás interesado en participar?
Si desea participar o conoce a alguien que pudiera estar interesado, enviar e-mail a ensayosclinicos@bioithas.com o a través del teléfono 623022586
Además, si tienes alguna duda o consulta puedes ponerte en contacto con nosotros a través del email: ensayosclinicos@bioithas.com
*El importe será bruto, aplicando las retenciones correspondientes.