El Grupo de Investigación GISAFFCOM de la UCAM busca voluntarios para su proyecto "Impacto de diferentes programas de entrenamiento de doble tarea cognitivo-motora con y sin la implementación de nuevas tecnologías y con y sin intervención nutricional con suplementación en la prevención y mejora de la salud cognitiva en personas con riesgo de demencia."
El objetivo general (OG) y los objetivos específicos (OE) propuestos son los siguientes: OG1. Comparar el efecto de diferentes programas de intervención con ejercicio físico y nutricional durante 24 semanas sobre diferentes variables de salud en adultos con riesgo de demencia.
¿En qué consiste el estudio?
El proyecto tiene como objetivo analizar y comparar el efecto de cinco programas de intervención de 24 semanas basados en entrenamiento multicomponente de doble tarea cognitivo-motora, con y sin el uso de nuevas tecnologías, y con y sin intervención nutricional, -sobre el rendimiento cognitivo global, función cognitiva, independencia funcional, satisfacción con la vida, calidad del suelo, parámetros cardiometabólicos, marcadores inflamatorios, carga de β-amiloide, estructura cerebral, composición corporal, parámetros hemodinámicos, densidad mineral ósea, capacidad funcional y condición física; en adultos con riesgo de demencia, según género y en su conjunto. Se plantea un ensayo controlado aleatorizado de seis grupos (cinco experimentales y un grupo control), con muestreo no probabilístico por conveniencia. Las evaluaciones se realizarán antes y después de la intervención mediante cuestionarios validados, parámetros cardiometabólicos e inflamatorios, marcadores vinculados con la demencia, y pruebas físicas y funcionales, valorando la capacidad cognitiva, la independencia en actividades de la vida diaria, la capacidad funcional, la condición física, la composición corporal y otros indicadores de salud. El estudio se desarrollará conforme a principios éticos y metodológicos establecidos, con el fin de generar evidencia científica que contribuya a la prevención y mejora de la salud en personas con riesgo de demencia.
¿Quién puede participar?
Para participar en el presente estudio clínico es necesario cumplir con los siguientes criterios:
Adultos mayores de 40 años
¿Hay compensación?
Los participantes NO recibirán compensación
¿Estás interesado en participar?
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